随着国家药品监督管理局（NMPA）对临床试验数据核查工作的不断深入，在确保临床试验数据真实性的基础上，对数据完整性和规范性的要求也不断提高。临床研究协调员（CRC）作为研究者的助手，其在临床试验中的作用日趋重要。为帮助CRC高效地开展工作，在5月20日“国际临床试验日”这个特殊的日子，临床研究部组织召开了“延安大学咸阳医院第二期CRC沙龙”。
      本次培训邀请了SMO公司北京卓越天使王佳琪老师和张婷婷老师分别做了题为《临床试验中的质控发现及案例分析》和《延安大学咸阳医院临床试验流程》的讲座。她们从临床试验实际事例出发，引经据典饶有趣味地为大家讲解了临床试验开展过程中的关注点及临床试验工作流程。同时强调临床试验一定要合法、合规、合逻辑，项目质量不是检查出来的，而是做出来的。培训结束后，机构工作人员与CRC就临床试验工作中遇到的问题进行了现场互动答疑，取得了良好的培训效果。
      CRC在临床试验合规、质量、进程中扮演着关键角色，通过本次培训，机构进一步规范了CRC的工作职能和行为准则，旨在持续提高临床试验质量。机构将持续开展CRC培训、临床试验经验分享等学习活动，为临床试验的参与方提供丰富多彩的学习交流平台，从而为我院临床试验工作的高质量发展提供更加优质的服务。

培训班现场

供稿供图：临床研究部  白晓东 党艺  奉明
审核：韩晓芳
编辑：宣传部 陈蕾
校对：宣传部 蒋楠